Beyond Brilliant + Advance Your Quantitative Capabilities

4:00pm Singapore, Malaysia, Philippines | 3:00pm Indonesia, Thailand, Vietnam

Sự hiện diện của các nguyên tố tạp chất  trong dược phẩm có thể gây ra tác dụng phụ. Các Chương 232 & 233 của USP chi phối các yêu cầu quy định và các phương pháp phân tích được khuyến nghị. Trong hội thảo trên web này, các chuyên gia của chúng tôi sẽ hướng dẫn bạn qua các Chương 232 & 233 và thảo luận về quy trình phân tích, bao gồm chuẩn bị mẫu, phương pháp phân tích và tuân thủ từ Thermo Fisher Scientific.

Nội dung chính:

• USP 232/233 là gì?
• Quy trình này quan trọng như thế nào trong việc quản lý chất lượng thuốc?
• Các quy trình xác định tạp chất nguyên tố là gì?
• Khám phá cách chọn giải pháp chính xác để phân tích nguyên tố vi lượng dược phẩm
• Hiểu các tính năng phần mềm khác nhau có thể hỗ trợ nhu cầu tuân thủ của bạn như thế nào